FDA reģistrācija kosmētikas līdzekļiem attiecas uz uzņēmumu reģistrāciju, kas pārdod kosmētiku Amerikas Savienotajās Valstīs saskaņā ar Federālās pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) prasībām, lai nodrošinātu produktu drošību un atbilstību. FDA kosmētikas reģistrācijas mērķis ir aizsargāt patērētāju veselību un drošību, tāpēc uzņēmumiem, kas vēlas pārdot kosmētiku ASV tirgū, ir svarīgi saprast, kā reģistrēt kosmētiku FDA un kam jāpievērš uzmanība.
FDA ir augstākā līmeņa regulējošā aģentūra Amerikas Savienotajās Valstīs, kas ir atbildīga par kosmētikas drošības, efektivitātes un kvalitātes nodrošināšanu. Tās reglamentējošā darbības joma ietver, bet neaprobežojas ar kosmētikas līdzekļu formulu, sastāvdaļām, marķējumu, ražošanas procesu un reklāmu. Kosmētikas FDA mērķis ir aizsargāt sabiedrības veselību un tiesības, nodrošinot, ka tirgū pārdotā kosmētika atbilst attiecīgajiem noteikumiem un standartiem.
Prasības, lai pieteiktos FDA reģistrācijai un kosmētikas sertifikācijai, ietver šādus aspektus:
1. Sastāvdaļu deklarācija: pieteikumā FDA reģistrācijai un kosmētikas sertifikācijai ir jāiesniedz produkta sastāvdaļu deklarācija, iekļaujot visas aktīvās sastāvdaļas, krāsvielas, smaržvielas utt. Šīm sastāvdaļām jābūt likumīgām un tās nedrīkst būt kaitīgām cilvēka ķermenim.
2. Drošības paziņojums: pieteikumā FDA reģistrācijai un kosmētikas sertifikācijai ir jāiesniedz produkta drošības paziņojums, kas pierāda, ka produkts ir drošs normālos lietošanas apstākļos. Šim apgalvojumam ir jābūt balstītam uz zinātniskiem eksperimentiem un datiem.
3. Etiķetes paziņojums: pieteikumā par kosmētikas līdzekļu reģistrāciju un sertifikāciju FDA ir jāiesniedz produkta etiķetes paziņojums, tostarp produkta nosaukums, ražotāja informācija, lietošanas instrukcijas utt. Etiķetei jābūt skaidrai, kodolīgai un tā nedrīkst maldināt patērētājiem.
4. Ražošanas procesa atbilstība: pieteikumā FDA reģistrācijai un kosmētikas sertifikācijai ir nepieciešams pierādījums, ka produkta ražošanas process atbilst FDA noteikumiem, tostarp ražošanas iekārtas, higiēnas nosacījumi, kvalitātes kontrole un citi aspekti.
5. Pieteikuma iesniegšana: FDA reģistrācijas un sertifikācijas pieteikums kosmētikas līdzekļiem ir jāiesniedz, izmantojot FDA tiešsaistes pieteikumu sistēmu, un pieteikuma maksa ir atkarīga no produkta veida un sarežģītības.
FDA reģistrācija
Kosmētikas FDA reģistrācijas process
1. Izprast attiecīgos noteikumus un standartus
Pirms kosmētikas reģistrēšanas FDA uzņēmumiem ir jāsaprot attiecīgie FDA noteikumi un standarti attiecībā uz kosmētiku, tostarp kosmētikas marķēšanas noteikumi, sastāvdaļu marķēšanas noteikumi utt. Šie noteikumi un standarti nosaka prasības attiecībā uz kosmētikas līdzekļu sastāvdaļām, marķēšanu un drošību. lai nodrošinātu produktu atbilstību un drošību.
2. Sagatavot reģistrācijas dokumentus
Kosmētikas FDA reģistrācijai ir jāiesniedz virkne reģistrācijas materiālu, tostarp uzņēmuma pamatinformācija, produkta informācija, sastāvdaļu saraksts, lietošanas instrukcijas utt., lai konsultētos ar Beston Testing. Uzņēmumiem šie materiāli ir iepriekš jāsagatavo un jānodrošina to autentiskums un pilnīgums.
3. Iesniedziet reģistrācijas pieteikumu
Uzņēmumi var reģistrēt kosmētiku FDA, izmantojot FDA elektronisko datubāzi vai papīra lietojumprogrammas. Iesniedzot pieteikumu, ir jāsamaksā atbilstoša reģistrācijas maksa.
4. Pārskatīšana un apstiprināšana
FDA izskatīs iesniegtos reģistrācijas materiālus, tostarp produkta sastāvdaļu saraksta un lietošanas instrukciju atzīšanu, produktu etiķešu un lietošanas instrukciju pārskatīšanu utt. Ja pārskatīšana tiks apstiprināta, FDA izsniegs reģistrācijas apliecību un paziņos par veiksmīgu reģistrāciju. produkts ar FDA. Ja pārskatīšana neizdodas, saskaņā ar FDA atsauksmēm ir jāveic izmaiņas un uzlabojumi, un pieteikums ir jāiesniedz atkārtoti.
BTF testēšanas laboratorija, mūsu uzņēmumam ir elektromagnētiskās saderības laboratorijas, drošības noteikumu laboratorija, bezvadu radiofrekvenču laboratorija, akumulatoru laboratorija, ķīmiskā laboratorija, SAR laboratorija, HAC laboratorija utt. Mēs esam ieguvuši kvalifikāciju un pilnvaras, piemēram, CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI utt. Mūsu uzņēmumā ir pieredzējusi un profesionāla tehnisko inženieru komanda, kas var palīdzēt uzņēmumiem atrisināt problēmu. Ja jums ir atbilstošas testēšanas un sertifikācijas vajadzības, varat tieši sazināties ar mūsu testēšanas darbiniekiem, lai iegūtu detalizētus izmaksu piedāvājumus un ciklu informāciju!
FDA pārbaudes ziņojums
Izlikšanas laiks: 28. augusts 2024
